<Tâm Ngôn>
Sau kết quả khả quan ở giai đoạn 1 và 2, vắc xin Nanocovax hiện đã được hoàn thành tiêm cho 1000 tình nguyện viên đầu tiên thử nghiệm lâm sàng giai đoạn ba. Các tình nguyện viên đều có sức khỏe ổn định sau khi tiêm. Giai đoạn ba thử nghiệm lâm sàng vắc xin NanoCovax sẽ tiếp tục tiêm thử nghiệm cho 12 nghìn người còn lại. Dự kiến đến tháng 9 sẽ có báo cáo kết quả dữ liệu về an toàn và sinh miễn dịch.
Dự kiến trong giai đoạn ba thử nghiệm lâm sàng, Nanocovax có thể đạt hiệu quả bảo vệ khoảng 90%, tương đương với các vắc-xin trên thế giới hiện nay. Hai giai đoạn thử nghiệm trước đó, 100% tình nguyện viên được tiêm nanocovax đều sinh miễn dịch tốt, tỉ lệ chuyển đổi huyết thanh đạt 99,4% cao hơn của Pfizer (tỉ lệ này từ 91-96%).
Nếu hoàn tất thử nghiệm đạt kết quả tốt, vắc xin Nanocovax sẽ được đề nghị cấp phép khẩn cấp. Đây là một tín hiệu rất đáng mừng về khả năng chủ động vắc -xin trong nước của Việt Nam. Công ty cổ phần công nghệ sinh học dược Nanogen (đơn vi phối hợp với Học viên Quân y trong nghiên cứu, phát triển vắc xin Nanocovax) thông tin thêm: với năng lực hiện tại, công ty này dự kiến cung cấp 50 triệu liều đến tháng 12/2021 và 100 triệu liều vào năm 2022.
Kết quả thử nghiệm giai đoạn 1,2 cho thấy hiệu quả của vắc xin NanoCovax không hề thua kém các vắc xin covid-19 hiện nay trên thế giới. Do cơ chế sinh miễn dịch trực tiếp nên vắc xin “made in Việt Nam” – Nanocovax có tính an toàn cao, ít tác dụng phụ, bảo quản dễ dàng ở nhiệt độ 2-8 độ C. Về giá thành nói là giá của vắc xin dự kiến thấp nhất thế giới.
Những kế quả khả quan này khẳng định năng lực, trình độ y tế của Việt Nam đồng thời cho thấy sự quyết tâm cao trong nỗ lực nghiên cứu, phát triển vắc-xin trong nước cùng với việc đàm phán, nhập khẩu vắc-xin nước ngoài nhằm sớm tiêm chủng toàn dân để sớm đạt miễn dịch cộng đồng.
Không có nhận xét nào:
Đăng nhận xét